优生优育检测
无创产前 DNA 检测(NIPT)、叶酸代谢基因检测、SMA 携带者筛查 -- 为孕期安全提供科学保障
Prenatal Screening
科学守护每一个新生命
优生优育基因检测为备孕和孕期家庭提供科学的遗传风险评估。通过无创、安全的检测方式，帮助准父母了解胎儿健康状况，降低出生缺陷风险。
所有检测项目均由持有 CMA/CNAS 认证的实验室完成，万核基因平台提供被骗包赔、假一赔十的消费保障。
检测项目
无创产前 DNA 检测(NIPT)
孕 12-22 周，采集孕妇外周血，筛查 21/18/13 三体综合征，准确率超 99%，对母婴零风险。
叶酸代谢基因检测
检测 MTHFR 等基因位点，了解个人叶酸代谢能力，指导孕前和孕期叶酸补充方案。
SMA 携带者筛查
脊肌萎缩症(SMA)是最常见的致死性遗传病之一，携带率约 1/50。建议备孕夫妇双方同时检测。
脆性 X 综合征筛查
X 染色体上 FMR1 基因异常扩增导致的智力发育障碍，是最常见的遗传性智力低下原因。
优生优育常见问题
无创产前DNA检测(NIPT)是什么?
NIPT通过采集孕妇外周血,分析其中胎儿游离DNA,筛查胎儿21三体(唐氏)、18三体(爱德华氏)、13三体(帕陶氏)等染色体异常,准确率超99%。
NIPT最早什么时候可以做?
一般建议在孕12-22周进行NIPT检测。部分机构可从孕10周开始,但12周后检测的游离DNA浓度更高,结果更准确。
叶酸代谢基因检测有什么用?
通过检测MTHFR等基因位点,了解个人叶酸代谢能力,指导孕前和孕期的叶酸补充方案(普通剂量还是加大剂量),降低胎儿神经管缺陷风险。
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