肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
又称: 实体瘤120基因+PD-L1套餐(组织版) / 泛癌种基因检测、泛癌种靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
泛癌种
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
适用人群
实体瘤患者；需要靶向/免疫治疗选择的肿瘤患者
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
检测意义
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
关联疾病/症状
各类实体瘤
关联科室
肿瘤科
各实体瘤相关外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗、化疗(根据检测结果)
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常见问题
肿瘤靶向120基因及PDL1检测套餐是什么？适合哪些人群？
本检测通过NGS技术一次性检测120个肿瘤靶向基因、化疗相关基因及PDL1(22C3)蛋白表达水平。它主要用于实体瘤患者的辅助诊断，为靶向治疗、免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）及化疗提供精准用药指导，并可用于预后监控。特别适合已确诊的实体瘤患者，或需要进行治疗方案选择的肿瘤患者。
这个检测的费用是多少？报告需要多久能出来？
检测费用因地区、机构及样本类型（石蜡切片、新鲜组织、穿刺组织或全血）而异，建议您具体咨询。报告周期通常为10个工作日，从实验室收到合格样本后开始计算。报告会详细解读基因变异和PDL1表达结果，并提供临床用药建议。
这个检测应该去哪里做？如何确保检测的可靠性和安全性？
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