肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
又称: 实体瘤180+基因检测(血液版) / 泛癌种基因检测、泛癌种靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
泛癌种
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
样本类型
全血
适用人群
实体瘤患者；需要靶向/免疫治疗选择的肿瘤患者
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
检测意义
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶
关联疾病/症状
各类实体瘤
关联科室
肿瘤科
各实体瘤相关外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗、化疗(根据检测结果)
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常见问题
肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液版）是什么？适合哪些人群？
这是一款基于血液样本（液体活检）的NGS检测产品，全面覆盖180+与实体瘤相关的基因。它不仅检测靶向、免疫（TMB/MSI）、HRR通路及化疗相关基因，还包含遗传风险评估。主要适用于实体瘤患者，特别是需要指导靶向、免疫或化疗治疗方案选择的人群。
这项检测的费用和报告周期是多久？
报告周期通常为10个工作日。检测费用因地区、检测机构及医保政策等因素而异，建议直接咨询具体的检测服务提供方以获取准确的报价。
如何预约这项肿瘤基因检测？
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