肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
又称: 实体瘤180+基因+PD-L1套餐(组织版) / 泛癌种基因检测、泛癌种靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
泛癌种
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
适用人群
实体瘤患者；需要靶向/免疫治疗选择的肿瘤患者
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
检测意义
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免
关联疾病/症状
各类实体瘤
关联科室
肿瘤科
各实体瘤相关外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗、化疗(根据检测结果)
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常见问题
肿瘤180+基因全面用药检测套餐具体是什么？适合哪些人群做？
该检测是针对实体瘤的综合性基因检测套餐。它通过NGS技术（结合DNA和RNA），一次性检测164个靶向用药相关基因的多种变异、免疫治疗指标（TMB、MSI、PD-L1 22C3表达）以及化疗敏感性基因。它能为实体瘤患者，特别是需要制定靶向、免疫或化疗方案的患者，提供全面的用药指导依据。
这个肿瘤基因检测的费用是多少？多久能拿到报告？
具体检测费用因地区、医院及服务内容而异，建议直接向检测机构咨询。本检测的报告周期标准为10个工作日，自合格样本送达实验室起计算。
我可以在哪里进行这项肿瘤基因检测？如何确保检测的可靠性？
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