肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
又称: 实体瘤600+基因检测(血液版) / 泛癌种基因检测、泛癌种靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
泛癌种
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
样本类型
全血
适用人群
实体瘤患者；需要靶向/免疫治疗选择的肿瘤患者
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
检测意义
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因
关联疾病/症状
各类实体瘤
关联科室
肿瘤科
各实体瘤相关外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗、化疗(根据检测结果)
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常见问题
肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是什么？适合哪些人做？
本检测采用NGS技术，通过一管全血即可全面分析600多个肿瘤相关基因。它能为实体瘤患者提供靶向、免疫（如TMB、MSI）、化疗及PARP抑制剂疗效的精准用药指导，并评估遗传风险。特别适合需要制定或调整治疗方案的实体瘤患者，寻求靶向或免疫治疗机会的人群。
这个检测的费用大概多少？多久能拿到报告？
检测费用因地区、机构及医保政策而异，建议具体咨询。报告周期为10个工作日，从实验室收到合格样本开始计算。我们会高效完成测序与生物信息学分析，确保您及时获得详尽的临床解读报告。
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