肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
又称: 实体瘤600+基因+PD-L1套餐(组织版) / 泛癌种基因检测、泛癌种靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
泛癌种
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日(新鲜组织+2个工作日)
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
适用人群
实体瘤患者；需要靶向/免疫治疗选择的肿瘤患者
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
检测意义
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因
关联疾病/症状
各类实体瘤
关联科室
肿瘤科
各实体瘤相关外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗、化疗(根据检测结果)
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常见问题
这个"肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐"具体是什么？适合哪些人做？
这是一项针对实体瘤患者的高通量测序（NGS）综合检测。它一次性检测565个靶向相关基因、免疫指标（TMB， MSI， PD-L1）、HRR基因、化疗相关基因及遗传性肿瘤基因，为靶向、免疫、化疗及PARP抑制剂治疗提供全面的用药指导和疗效预测。主要适用于实体瘤患者，以及需要评估多种治疗方案（尤其是靶向和免疫治疗）的肿瘤患者。
这项肿瘤基因检测的费用是多少？报告需要等多久？
检测费用因地区、机构及具体服务内容而异，建议直接咨询服务机构获取准确报价。报告周期通常为10个工作日（从实验室收到合格样本起算），若使用新鲜组织样本，则需额外增加2个工作日。
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