染色体微阵列分析(用于遗传疾病新生儿/儿童/成人染色体异常检测)
又称: 遗传病染色体微阵列(CMA) / 基因芯片检测、CMA
产品大类
优生检测
产品子类
染色体检测
检测方法
芯片法
报告周期
10个工作日
样本类型
外周血；DNA样本
适用人群
疑似染色体异常的新生儿/儿童/成人
临床应用
分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常，辅助临床进行出生缺陷及生长发育迟缓等病因诊断
检测意义
全基因组芯片分析染色体异常，辅助出生缺陷及发育迟缓病因诊断
关联疾病/症状
染色体异常、微缺失微重复综合征、发育迟缓
关联基因
关联科室
儿科
遗传科
新生儿科
关联药物/治疗
无(诊断项目)
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常见问题
染色体微阵列分析是什么检测？主要适合哪些人做？
染色体微阵列分析是一种高分辨率的芯片检测技术，用于全面分析染色体非整倍体、微重复/微缺失等多种异常。它特别适用于有不明原因的生长发育迟缓、智力障碍、多发畸形或怀疑有染色体异常的儿童及成人，为出生缺陷及发育问题的病因诊断提供关键依据。
做这个检测的费用和报告周期是多久？
染色体微阵列分析的报告周期通常为10个工作日。具体检测费用会因地区、机构及样本类型等因素而异，建议直接咨询检测机构获取准确报价。万核基因平台合作的认证机构价格透明，可提供详细咨询服务。
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