乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
又称: 乳腺/卵巢癌120基因检测(血液版) / 乳腺癌基因检测、乳腺癌靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
乳腺癌
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
样本类型
全血
适用人群
乳腺癌患者；需要评估化疗获益或靶向治疗的患者
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
检测意义
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
关联疾病/症状
乳腺癌
关联科室
乳腺外科
肿瘤科
关联药物/治疗
PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂、曲妥珠单抗等
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常见问题
乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测具体是什么，适合哪些人做？
这是一款基于血液样本的肿瘤基因检测，通过NGS技术分析ctDNA中的120个关键基因（涵盖MSI、28个HRR基因、林奇综合征相关基因及化疗药物相关基因）。它主要用于乳腺癌和卵巢癌患者的辅助诊断、制定靶向或化疗用药方案以及预后监测。特别适合已确诊的患者，或需要评估化疗获益与靶向治疗可能性的患者。
这项检测的费用和报告周期是多久？
本检测的报告周期为10个工作日，自实验室收到合格样本起计算。检测费用因地区、机构及具体服务内容而异，建议您通过官方渠道咨询获取准确报价。该检测使用全血样本，通过高通量测序提供全面的基因突变信息，为临床决策提供依据。
我可以在哪里进行这项检测？
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