肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
又称: 肺癌120基因检测(血液版) / 非小细胞肺癌基因检测、非小细胞肺癌靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
非小细胞肺癌
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
样本类型
全血
适用人群
非小细胞肺癌患者；需要靶向/免疫治疗选择的肺癌患者
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
检测意义
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
关联疾病/症状
非小细胞肺癌(NSCLC)
关联科室
肿瘤科
胸外科
呼吸内科
关联药物/治疗
靶向药(吉非替尼、奥希替尼、克唑替尼、达拉非尼等)、免疫治疗
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常见问题
肺癌120基因ctDNA突变检测是什么？主要适合哪些人群进行检测？
该检测通过NGS技术，分析血液中肿瘤释放的ctDNA，覆盖120个肺癌相关基因（含MSI及28个HRR基因）及化疗相关基因。它主要适用于非小细胞肺癌患者，用于辅助诊断、指导靶向/免疫治疗方案选择，以及进行预后和疗效监控。
这项检测的费用和报告周期是怎样的？
检测费用因地区、机构及医保政策而异，建议具体咨询。报告周期标准为10个工作日（自样本合格送达实验室起算），出具包含基因突变、临床意义解读及用药建议的专业报告。
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