肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
又称: 肺癌39基因检测(组织版)+PD-L1 / 非小细胞肺癌基因检测、非小细胞肺癌靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
非小细胞肺癌
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
适用人群
非小细胞肺癌患者；需要靶向/免疫治疗选择的肺癌患者
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
检测意义
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
关联疾病/症状
非小细胞肺癌(NSCLC)
关联科室
肿瘤科
胸外科
呼吸内科
关联药物/治疗
靶向药(吉非替尼、奥希替尼、克唑替尼、达拉非尼等)、免疫治疗
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常见问题
这个肺癌靶向39基因及PDL1表达检测套餐是什么？主要适用于哪些人群？
本套餐是通过NGS技术，一次性检测与肺癌治疗相关的39个靶向基因、MSI状态以及化疗相关基因，同时通过免疫组化（22C3抗体）检测PDL1蛋白表达水平。它综合指导靶向药物、免疫治疗及化疗药物的选择与毒性评估，为非小细胞肺癌患者及需要制定靶向/免疫治疗方案的肺癌患者提供精准的用药依据。
这项检测的费用和报告周期是多久？
检测报告周期为7个工作日，具体费用因地区、机构和医保政策而异，建议直接向检测机构咨询获取准确报价。本检测支持石蜡切片、新鲜组织等多种样本类型，可满足临床不同取材需求。
患者应该去哪里做这项检测？如何确保检测的可靠性？
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