染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
又称: 无创DNA PLUS 2.0检测 / NIPT Plus 2.0、扩展型无创
产品大类
优生检测
产品子类
无创产前检测
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
样本类型
全血；血浆
适用人群
孕12-22+6周孕妇；希望更全面染色体筛查的孕妇
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
检测意义
在NIPT基础上增加性染色体及116种微缺失微重复检测，覆盖更全面
关联疾病/症状
21/18/13三体、性染色体异常、116种染色体微缺失微重复综合征
关联基因
关联科室
产科
产前诊断中心
关联药物/治疗
无(筛查项目)
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常见问题
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目主要检测什么？适合哪些人做？
本项目采用二代测序技术，一次性筛查21、18、13号染色体非整倍体、4种性染色体异常及116种染色体微缺失/微重复综合征。它能辅助诊断多种染色体病和基因组病，为优生优育提供科学依据。特别适合孕12-22+6周的孕妇，或希望进行更全面染色体筛查的准妈妈。
这项检测的费用和报告周期是多久？
检测报告周期为7个自然日，出报告快速。费用因地区、机构及是否包含保险（本项目已含保险）等因素而异，建议通过官方渠道咨询获取准确报价。样本类型支持全血或血浆，方便采样。
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