实体瘤-172基因(血液版)
又称: 实体瘤172基因检测(血液版) / 泛实体瘤基因检测、泛实体瘤靶向用药检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
泛实体瘤
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
样本类型
血液(血浆)
适用人群
实体瘤患者；需要靶向/免疫治疗选择的肿瘤患者
临床应用
通过血液ctDNA检测泛实体瘤相关172个基因变异，覆盖靶向用药、免疫治疗(MSI/TMB/PD-L1)及化疗药物敏感性评估，适用于多种实体瘤的精准用药指导
检测意义
泛癌种172基因检测，覆盖靶向+免疫+化疗全维度，适用于多种实体瘤精准用药
关联疾病/症状
肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌等各类实体瘤
关联科室
肿瘤科
各实体瘤相关外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗、化疗(根据检测结果)
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常见问题
实体瘤-172基因(血液版)检测是什么？适合哪些人群？
这是一项通过外周血（血浆）ctDNA进行的高通量测序（NGS）检测，一次性分析172个与实体瘤相关的基因变异。它能全面评估靶向用药、免疫治疗（包括MSI/TMB/PD-L1）及化疗药物敏感性，为多种实体瘤提供精准的用药指导。主要适用于已确诊的实体瘤患者，尤其是需要选择靶向或免疫治疗方案的人群。
这项检测的费用是多少？多久能出报告？
具体检测费用因地区、医院及医保政策而异，建议直接咨询检测机构获取准确报价。本检测的标准报告周期为10个工作日，从实验室收到合格样本开始计算，届时会提供一份详细的电子版或纸质版报告。
我可以在哪里进行实体瘤-172基因(血液版)检测？
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