1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
又称: MRD定制化全程管理(1+6次) / 肿瘤MRD监测、微小残留病灶检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
实体瘤微小残留病灶(MRD)
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
适用人群
I-III期实体瘤术后患者；需要动态监测复发风险的肿瘤患者
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
检测意义
通过ctDNA检测术后微小残留病灶，评估复发风险，指导后续治疗
关联疾病/症状
肺癌、肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等实体瘤术后
关联基因
关联科室
肿瘤科
胸外科
普外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗(根据MRD结果调整)
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常见问题
什么是1+6实体瘤定制化MRD基因检测？它适合哪些人群？
本检测是专为实体瘤术后患者设计的动态监测方案，包含1次全面的肿瘤组织测序（覆盖近2万个基因，分析靶向、免疫、HRD等关键信息）和后续6次定制化ctDNA血液检测。它主要适用于已完成手术的I-III期实体瘤患者，用于评估疗效、动态监测微小残留病灶（MRD）和复发风险，指导后续精准治疗。
这项检测的费用和报告周期是多久？
检测报告周期通常为10个工作日。具体费用会因不同地区、医院及检测机构而有所差异，建议您直接咨询相关服务提供方以获取准确的报价信息。
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