固定panel实体瘤MRD基因检测
又称: 实体瘤MRD固定panel监测 / 肿瘤MRD监测、微小残留病灶检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
实体瘤微小残留病灶(MRD)
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
样本类型
全血
适用人群
I-III期实体瘤术后患者；需要动态监测复发风险的肿瘤患者
临床应用
本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析，用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态，评估治疗后复发风险，同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性，协助临床提供精准的后续治疗方案，帮助患者降低复发风险
检测意义
通过ctDNA检测术后微小残留病灶，评估复发风险，指导后续治疗
关联疾病/症状
肺癌、肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等实体瘤术后
关联基因
关联科室
肿瘤科
胸外科
普外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗(根据MRD结果调整)
哪里可以做固定panel实体瘤MRD基因检测?
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常见问题
固定panel实体瘤MRD基因检测是什么，主要适合哪些人群？
这是一种基于NGS技术、专门针对120个肿瘤驱动基因的ctDNA-MRD检测。它通过分析血液中的循环肿瘤DNA，动态监测I-III期实体瘤患者在根治性手术后的微小残留病灶，评估复发风险，并同步解析靶向、免疫、化疗等多种治疗相关信息，为后续精准治疗提供依据。主要适用于已完成手术、需要动态监测复发风险的实体瘤患者。
这项检测的费用和报告周期是多久？
本检测的报告周期为7个工作日，从实验室收到合格样本开始计算。关于具体检测费用，因不同地区、机构及服务套餐可能存在差异，建议您直接通过官方渠道咨询获取准确报价。
如何预约这项检测？去哪里做比较可靠？
您可以通过万核基因(5w5m.com)官方平台进行预约。平台整合了全国优质检测资源，覆盖714个城市，与6608家具备CMA/CNAS资质认证的医学检验机构合作，确保检测的权威性与可靠性。平台承诺被骗包赔、假一赔十，为您提供安心的基因检测服务。