肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
又称: 肿瘤全外显子+PD-L1套餐(组织版) / 肿瘤MRD监测、微小残留病灶检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
实体瘤微小残留病灶(MRD)
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
适用人群
I-III期实体瘤术后患者；需要动态监测复发风险的肿瘤患者
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
检测意义
通过ctDNA检测术后微小残留病灶，评估复发风险，指导后续治疗
关联疾病/症状
肺癌、肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等实体瘤术后
关联基因
关联科室
肿瘤科
胸外科
普外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗(根据MRD结果调整)
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常见问题
这个肿瘤全外显子测序及PD-L1(22C3)表达检测套餐主要是什么？适合哪些人群？
本套餐是针对实体瘤的综合性基因检测方案。通过NGS技术全面分析近2万个基因的全外显子，覆盖肿瘤靶向、免疫、化疗、预后及遗传相关核心基因，同时检测PD-L1表达、TMB、MSI及HRD等关键免疫治疗指标。非常适合I-III期实体瘤术后患者，以及需要监测复发风险和制定精准治疗策略的患者。
做这个检测的费用和报告周期是多久？
检测报告周期为15个工作日。费用因地区、医院和具体检测机构而异，建议直接咨询检测机构获取准确报价。检测样本支持石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织等多种类型，方便临床取材。
这个检测在哪里可以做？如何确保检测的可靠性？
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