肿瘤全外显子测序(组织)
又称: 肿瘤全外显子测序(组织版) / 肿瘤MRD监测、微小残留病灶检测
产品大类
肿瘤基因检测
产品子类
实体瘤微小残留病灶(MRD)
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
适用人群
I-III期实体瘤术后患者；需要动态监测复发风险的肿瘤患者
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
检测意义
通过ctDNA检测术后微小残留病灶，评估复发风险，指导后续治疗
关联疾病/症状
肺癌、肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等实体瘤术后
关联基因
关联科室
肿瘤科
胸外科
普外科
关联药物/治疗
靶向药物、免疫治疗(根据MRD结果调整)
哪里可以做肿瘤全外显子测序(组织)?
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常见问题
什么是肿瘤全外显子测序（组织），它主要适合哪些人群？
这是一项基于组织样本的深度基因检测，可全面分析近2万个基因的外显子区域，涵盖靶向、免疫、化疗、预后及遗传风险评估。它特别适合I-III期实体瘤术后患者，以及需要动态监测复发风险的患者，能为个体化治疗和复发监控提供精准依据。
这项检测的费用和报告周期是怎样的？
检测费用因地区、机构及具体服务内容而异，建议直接咨询获取准确报价。报告周期通常为15个工作日，从收到合格样本开始计算，确保及时为临床决策提供全面、专业的基因分析报告。
我可以在哪里进行肿瘤全外显子测序（组织）检测？
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