染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)
又称: 遗传病染色体微阵列(CMA) / 基因芯片检测、CMA
产品大类
优生检测
产品子类
染色体检测
检测方法
芯片法
报告周期
10个工作日
样本类型
羊水；母亲外周血
适用人群
疑似染色体异常的新生儿/儿童/成人
临床应用
①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育 ②只提供检测数据，无报告。详细情况具体咨询。
检测意义
全基因组芯片分析染色体异常，辅助出生缺陷及发育迟缓病因诊断
关联疾病/症状
染色体异常、微缺失微重复综合征、发育迟缓
关联基因
关联科室
儿科
遗传科
新生儿科
关联药物/治疗
无(诊断项目)
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常见问题
染色体微阵列分析具体是什么检测？哪些人群适合做？
染色体微阵列分析是一种高分辨率的基因芯片检测技术，主要用于分析染色体数目异常（如非整倍体）和微小的结构异常（如微缺失/重复）。它适用于产前诊断（如羊水样本）、疑似有染色体异常的新生儿、儿童或成人，可辅助诊断多种染色体病和基因组病，为优生优育提供重要依据。
这项检测的费用和报告周期是多久？
染色体微阵列分析的报告周期通常为10个工作日。检测费用会因地区、检测机构和具体样本类型（如羊水或母亲外周血）而有所不同，建议直接咨询检测机构获取准确报价。本检测仅提供检测数据，详细解读和报告需与专业医生或遗传咨询师沟通。
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