染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
又称: 无创DNA检测 / NIPT、无创产前筛查
产品大类
优生检测
产品子类
无创产前检测
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
样本类型
全血；血浆
适用人群
孕12-22+6周单胎孕妇；唐筛高风险或临界风险孕妇
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
检测意义
通过母血中胎儿游离DNA检测21/18/13三体风险，准确率>99%
关联疾病/症状
唐氏综合征(21三体)、爱德华综合征(18三体)、帕陶综合征(13三体)
关联科室
产科
产前诊断中心
关联药物/治疗
无(筛查项目)
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常见问题
什么是染色体非整倍体异常检测NIPT项目？它适合哪些人群？
该检测是一种高精度的无创产前筛查，采用二代测序技术，通过孕妇外周血分析胎儿21、18、13号染色体是否存在数量异常（非整倍体），如唐氏综合征。主要适用于孕12-22+6周的单胎孕妇，尤其是唐筛结果为高风险或临界风险的孕妇，能更准确地评估相关染色体疾病风险。
这项检测的费用和报告周期是多久？
检测报告周期为7个自然日，从收到合格样本开始计算。具体费用因地区、医疗机构及服务套餐而异，建议直接咨询检测机构。本检测项目已包含保险保障，为检测过程提供额外安心。
如何进行染色体非整倍体异常检测NIPT项目的预约？
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