CMA染色体核型分析(POC)
产品大类
优生检测
产品子类
芯片
检测方法
CMA
报告周期
23天
样本类型
外周血≥2mL
适用人群
产前筛查高风险的孕妇；有不明原因智力障碍、多发畸形或生长发育迟缓的患儿及其父母；有不良孕产史（如复发性流产、死胎）的夫妇。
临床应用
检测染色体数目异常、微缺失/微重复、 单亲二倍体、杂合性缺失
检测意义
染色体微阵列分析（CMA）是目前检测染色体异常的一线技术，相比传统核型分析，能更高分辨率地发现与出生缺陷、智力障碍、发育迟缓等相关的微缺失/微重复综合征，为产前诊断和遗传咨询提供关键依据。
关联疾病/症状
智力障碍、发育迟缓、多发畸形、复发性流产、死胎、微缺失/微重复综合征
储存与运输
储存要求: 低温 4℃ 保存，存于 EDTA 抗凝管中
运输要求: 低温 4℃ 运输
哪里可以做CMA染色体核型分析(POC)?
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常见问题
CMA染色体核型分析(POC)是什么？主要适合哪些人群？
CMA染色体核型分析(POC)是一种高分辨率的优生检测技术，能精准检测染色体数目异常、微缺失/微重复等遗传变异。它主要适用于产前筛查高风险孕妇、有不明原因智力障碍或多发畸形的患儿家庭，以及有复发性流产等不良孕产史的夫妇。
做CMA染色体核型分析(POC)需要多少钱？报告多久能出？
检测费用因地区、机构和具体检测方案而异，建议咨询当地合作机构获取准确报价。本检测的标准报告周期为23天，从样本合格送达实验室开始计算，具体时间可能因样本情况略有浮动。
如何预约CMA染色体核型分析(POC)检测？
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