CMA染色体核型分析(750K)
产品大类
优生检测
产品子类
芯片
检测方法
CMA
报告周期
23天
样本类型
外周血≥2mL
适用人群
产前筛查发现超声异常或血清学筛查高风险的孕妇；有不明原因智力障碍、发育迟缓或先天性多发畸形的儿童及其父母。
临床应用
检测染色体数目异常、微缺失/微重复、 单亲二倍体、杂合性缺失
检测意义
该检测通过高分辨率全面筛查染色体亚显微结构异常，是诊断不明原因智力障碍、发育迟缓、多发畸形等疾病的一线遗传学方法，为后续的遗传咨询、生育指导和疾病管理提供关键分子依据。
关联疾病/症状
不明原因智力障碍、发育迟缓、先天性多发畸形、染色体微缺失综合征、染色体微重复综合征、单亲二倍体相关综合征
储存与运输
储存要求: 低温 4℃ 保存，存于 EDTA 抗凝管中
运输要求: 低温 4℃ 运输
哪里可以做CMA染色体核型分析(750K)?
全国714个城市、6608家CMA/CNAS认证机构均可办理,被骗包赔/假一赔十
常见问题
CMA染色体核型分析(750K)是什么检测？主要适用于哪些人群？
CMA是一种高分辨率的染色体微阵列分析技术，能精准检测染色体的微小异常，如微缺失/微重复、单亲二倍体等。它主要适用于产前筛查发现超声结构异常或血清学筛查高风险的孕妇，以及有不明原因智力障碍、发育迟缓或先天性多发畸形的儿童及其父母，为优生优育和疾病诊断提供关键依据。
进行CMA染色体核型分析(750K)检测的费用和报告周期是怎样的？
CMA(750K)检测的报告周期通常为23个工作日。关于具体检测费用，由于不同地区和机构的定价策略不同，建议直接咨询检测机构。费用可能因地区、医保政策等而异，获取准确信息有助于您规划检测。
在哪里可以做CMA染色体核型分析(750K)检测？如何确保检测的可靠性和安全性？
您可以通过万核基因(5w5m.com)平台进行便捷预约。我们合作网络覆盖全国714个城市、6608家经过CMA/CNAS认证的专业检测机构，确保检测质量。平台承诺被骗包赔、假一赔十，严格保障您的权益与服务安全，让您安心完成检测。